CFDA公布保健食品注册复函 行业“洗牌”或迫在眉睫
来源：商业新视界
5月3日，CFDA在其官网公布了《关于国产保健食品注册受理有关问题的复函》(食药监食监三便函〔2016〕102号)。
该文件是CFDA回复陕西局《关于停止国产保健食品注册受理的请示》(陕食药监字〔2016〕31号)，从标题上看陕西局应该是行文就《保健食品注册和备案管理办法》生效前(即7月1日前)，地方局是否还继续接收国产保健食品注册资料的问题进行请示。
CFDA在复函中围绕着“初审”这个词进行了法规解释。查阅新旧两版保健食品的管理办法中对地方局职责的规定，现给大家的判断提供一些技术支持。
现行《保健食品注册管理办法(试行)》规定
“省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。”
7月1日即将生效的《保健食品注册与备案管理办法》规定
“国家食品药品监督管理总局行政受理机构(以下简称受理机构)负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。”
“洗牌”迫在眉睫
据了解，过去一年来，国家出台的新《食品安全法》与新《广告法》等政策文件，都加强了对保健品行业的约束，叫停早前备受政策肯定的冬虫夏草保健品，意味着国家政策对这一行业的进一步严格监管。而另一方面，强监管之下也显现出我国保健食品行业仍存在同质化严重、科技含量不高、产业集中度较低、缺乏高级技术等急需解决的“老”问题。
业内人士曾分析，在那之后，国内本土保健品品牌发展不尽如人意。首先，国产保健品商家多将目标客户定为中老年人，产品线比较单一，无法满足其他人群的需求;其次，为了吸引消费者注意，一些商家大量运用广告、讲座等手段，夸大保健品效果、虚报产品成分等，影响国产保健品的品牌形象。
预计未来，将有更多政策出台，从各方面引导保健品健康良性发展。在政策约束以及市场竞争下，保健品品牌都将迎来生死考验。
